童坦君,,1934年生于浙江寧波,,1959年畢業(yè)于北京醫(yī)學(xué)院,同年考取本校生物化學(xué)專業(yè)研究生,,師從劉思職院士,從事腫瘤生物化學(xué)研究,。1988年后轉(zhuǎn)向細胞衰老的分子機理研究,,建立細胞衰老評價體系,揭示p16等細胞衰老相關(guān)基因的作用機制,、基因調(diào)控及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機理,;發(fā)現(xiàn)并克隆多個衰老基因,開展細胞衰老與整體衰老分子連接點的研究,。2005年當(dāng)選中國科學(xué)院生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)學(xué)部院士,。
童坦君在辦公室 ■ 資料圖
1、刻苦攻讀從中國到美國
1934年8月,,童坦君出生在浙江慈溪江北區(qū)莊橋鎮(zhèn),,一個稻花飄香的小鄉(xiāng)村,家里事無巨細都由母親打點,,父親則在上海的華成煙草公司當(dāng)會計,。雖然父親有固定的職業(yè),但畢竟只是個小職員,,所以家庭條件比較艱苦,。幼年的童坦君,甚至連雙合腳的布鞋都穿不上,。由于營養(yǎng)不良,,童坦君5歲時得了佝僂病,影響到發(fā)育,身材一直沒有長起來,。
1942年,,童坦君離開寧波,到上海投奔父親,,并考入上海清心小學(xué)繼續(xù)讀書,。清心小學(xué)是一所教會學(xué)校,注重英語教學(xué),,童坦君在這里打下了良好的英語基礎(chǔ),。1947年,童坦君憑借優(yōu)異成績考入上海育才中學(xué),,這所中學(xué)教學(xué)質(zhì)量好且學(xué)費低廉,,是窮人家的孩子向往的學(xué)校。
1954年,,童坦君考入北京大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系,,在追求民主與科學(xué)的“五四”精神影響下,童坦君對科研產(chǎn)生了濃厚的興趣,。大學(xué)二年級時參加了科研小組,,獲得了進入圖書館書庫的資格,有機會飽覽群書,。沒想到意外再次發(fā)生,,1959年童坦君畢業(yè)前夕,在臨床實習(xí)中被病人傳染上了肝炎,,必須住院休養(yǎng),。這種情況下,童坦君不能參加工作分配,,只能繼續(xù)讀研究生,。當(dāng)時生物化學(xué)是大家公認最難的學(xué)科,童坦君知難而上,,考取了北京大學(xué)著名生物化學(xué)家劉思職院士的研究生,,開始肝癌大鼠的氨解毒研究。由于刻苦努力,,學(xué)業(yè)順利,,1964年畢業(yè)后留校任教。
1978年,,機遇降臨,,童坦君通過赴美留學(xué)選拔考試,首先進入美國約翰霍普金斯大學(xué)學(xué)習(xí),,半年后轉(zhuǎn)入美國國立衛(wèi)生研究院進行博士后研究,。
在美國學(xué)習(xí)的時間里,,童坦君接觸到細胞生物學(xué)和分子生物學(xué),這些前沿科學(xué)開拓了他的眼界,,使他察覺到世界醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里衰老研究的新動向,,萌發(fā)了回國轉(zhuǎn)向衰老研究的念頭。
2,、把握契機從腫瘤到衰老
在美國NIH讀博士后期間,,一次童坦君和吳秉銓去參加一個華僑聚會,吃飯時談到回國的打算,大家覺得,,中國即將面臨嚴峻的老齡化問題,,但目前只關(guān)注老年病的臨床治療和社會養(yǎng)老問題,而對衰老的基礎(chǔ)研究重視不夠,,美國早已開展了該領(lǐng)域的研究,,中國相對落后。
1981年童坦君回國后,,恰好妻子張宗玉教授實驗室里要處理一批年齡較大的小白鼠,,白白處理掉太可惜,于是他們就“廢物利用”用小白鼠做起了衰老實驗,,且于1982年共同創(chuàng)建了衰老分子機理研究室,,期間童坦君仍然跟隨劉思職院士做腫瘤研究。腫瘤是細胞過度生長導(dǎo)致,,衰老是細胞停止生長導(dǎo)致,,腫瘤和衰老之間是一對此消彼長的辯證關(guān)系。1988年童坦君第二次訪美回國后,,開始專一開展衰老的分子水平研究。1992年,,張宗玉因公派赴美一年,,童坦君就此全面接手張宗玉的衰老課題進行研究工作。1993年,,童坦君成功申請中國自然科學(xué)基金項目“衰老分子機理與生物學(xué)年齡的研究”,,也是他第一個衰老領(lǐng)域的重點研究項目,共獲得58萬元經(jīng)費支持,,這在當(dāng)時是非??捎^的資助。
最初從事衰老研究,,童坦君主要是重復(fù)國外已有而中國還未開展過的項目,。例如國外已開展端粒長度的研究,但中國人的端粒長度和外國人是否有差異,?中國人的端粒每年縮短多少,?男女是否有差異,?測定端粒長度成為童坦君的一項重要工作。童坦君認為當(dāng)務(wù)之急是追趕國際水平,。局面逐漸打開之后,,童坦君帶領(lǐng)其實驗室開始了創(chuàng)新研究,例如在基因水平上構(gòu)建衰老指標(biāo),、細胞衰老的基因表達調(diào)控研究等,。
2000年,童坦君再次獲得國家自然科學(xué)基金重點項目,,開展“衰老的細胞與分子機理研究”,。此研究以國際公認的人二倍體成纖維細胞為主要對象,童坦君團隊首次確定了p16與端粒及細胞壽命的關(guān)系,,系統(tǒng)揭示了p16影響細胞衰老的分子機制以及p16在不同年齡細胞中表達的調(diào)節(jié)機制,。這些發(fā)現(xiàn)對細胞衰老的機制研究具有重要意義。
2007年童坦君團隊承擔(dān)了“細胞衰老相關(guān)新基因的功能”的研究,。
童坦君在負責(zé)的國家“973”計劃項目課題“細胞復(fù)制性衰老的機制”研究中,,圍繞細胞復(fù)制性衰老的分子機制,解析了衰老的分子途徑,。
2010年以后,,童坦君率領(lǐng)團隊成員進行了“長壽基因SIRT1在細胞衰老過程中的轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究”。
童坦君領(lǐng)導(dǎo)的衰老研究團隊,,從無到有,,開創(chuàng)了中國衰老基礎(chǔ)研究的先河,獲得了豐碩的成果,,論文多次被國內(nèi)外引用,,得到了國際同行們的廣泛關(guān)注與認可。
3,、目光高遠引介博士后制度
作為第一批在美國獲得博士后證書的中國學(xué)者,,童坦君感受到博士后制度為科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域帶來的優(yōu)勢,他將博士后比喻為科研的突擊隊,,認為博士后是培養(yǎng)科學(xué)精英的必經(jīng)階段,。博士后是處于創(chuàng)新思維最活躍的階段,要想提高中國的科學(xué)研究水平并趕超世界強國,,必須建立高質(zhì)量的博士后隊伍,,充分發(fā)揮博士后的優(yōu)勢力量。
2005年童坦君當(dāng)選為中國科學(xué)院院士后,,在院士大會上,,他圍繞著“提高質(zhì)量,穩(wěn)步擴大”的理念,,本著市場化這一基本方向,,與方精云和曾益新兩位院士帶頭提出了中國博士后制度改革的提案,。
首先,童坦君明確了博士后的定位,。他認為博士后培養(yǎng)與研究生培養(yǎng)不盡相同,。研究生以學(xué)為主,培養(yǎng)為輔,,博士后則是“培養(yǎng)與使用相結(jié)合”,,博士后是介于學(xué)生身份與工作人員身份的中間狀態(tài)。在“培養(yǎng)”博士后的同時,,要強調(diào)“使用,、效益和產(chǎn)出”三個環(huán)節(jié)。對此,,童坦君建議引入博士后競爭機制與鼓勵機制,。在既有封頂又有保底的情況下,根據(jù)博士后的資歷和業(yè)績給予相應(yīng)的待遇和保障,。
童坦君認為作為科學(xué)研究中堅力量的博士后,,其數(shù)量要保證充足。他指出,,國家應(yīng)該增加投入,,為博士后營造更好的科研環(huán)境以及生活質(zhì)量,吸引更多的國內(nèi)外優(yōu)秀博士畢業(yè)生加入到科研隊伍中,,以穩(wěn)步擴大博士后隊伍,。
資金在博士后制度市場轉(zhuǎn)型中也是一個重要的影響因素。童坦君強調(diào),,單純地依賴中央財政專項經(jīng)費招收博士后無法滿足博士后事業(yè)的長足發(fā)展,,經(jīng)費來源多元化與投資主體多元化是博士后管理制度改革的必經(jīng)之路。
作為科學(xué)家,,童坦君根據(jù)多年科研經(jīng)驗,,考慮國家發(fā)展需求,分析并論證了博士后改革的必要性和舉措,,適時提出建議。今天,,在中國的科研院所和各個高校,,博士后已經(jīng)成為不可缺少的科研力量,童坦君等多位院士功不可沒,。